Chiếc Xe Lăn Không Nói Bạn Đã Tàn — Nó Nói Bạn Vẫn Còn Đi Được

CÙNG MỘT CHIẾC XE LĂN. HAI NGƯỜI NHÌN RA HAI THỨ KHÁC NHAU.

Người thứ nhất thấy: bằng chứng mình không còn bình thường nữa.
Người thứ hai thấy: phương tiện để mình vẫn đi được tới những nơi người bình thường đi.

Chiếc xe lăn không thay đổi. Nhưng hai người đó sống hai cuộc sống hoàn toàn khác nhau.

Nghiên cứu chỉ ra điều ít ai ngờ

Nhóm nghiên cứu tại Frontiers in Medicine thực hiện phỏng vấn sâu với người sau đột quỵ, thân nhân, điều dưỡng và kỹ thuật viên phục hồi chức năng — và rút ra một kết luận không ngờ: chiếc xe lăn không có một nghĩa cố định. Nó hoạt động như biểu tượng xã hội, và biểu tượng đó mang ba nghĩa hoàn toàn khác nhau tùy vào bối cảnh:

Nghĩa nào thắng không do chiếc xe lăn quyết định. Nó do cách gia đình nói về chiếc xe lăn quyết định.

Một nghiên cứu khác tại Hong Kong cho thấy: trong số người được phỏng vấn, một nửa không cảm thấy mình khuyết tật khi dùng gậy chống — và dụng cụ đi lại làm tăng sự tự tin, cảm giác an toàn, từ đó tăng mức độ hoạt động. Không phải thiết bị giới hạn họ. Chính suy nghĩ về thiết bị mới giới hạn họ.

Ba điều gia đình có thể làm để thay đổi nghĩa của thiết bị

1. Đổi tên gọi

Không phải đặt tên mới một cách giả tạo — mà chú ý đến ngôn ngữ đang dùng hàng ngày.

“Giường bệnh” nghe như dấu chấm hết. “Giường phục hồi” nghe như một chặng đường.
“Xe lăn” gợi hình ảnh bệnh viện. “Xe đi lại của ba” gợi hình ảnh tự chủ.

Người bệnh hấp thu từng từ trong môi trường xung quanh. Từ lặp lại đủ nhiều lần trở thành niềm tin.

2. Bỏ lối nói dỗ trẻ con — ngay lập tức

Nghiên cứu đo được: kiểu nói ngọt hoá với người già như với trẻ nhỏ làm tăng gấp đôi khả năng người bệnh chống lại việc được chăm sóc. Không phải vì người bệnh cố tình phản kháng — mà vì não bộ phản ứng tự động với cảm giác bị hạ thấp.

Gọi đúng “ba, mẹ.” Giữ giọng như hồi ba mẹ còn khoẻ. Người bệnh mất khả năng đi lại — họ không mất khả năng nghe ra khi mình bị đối xử như trẻ con.

3. Để người bệnh chọn — kể cả những thứ nhỏ nhất

Màu drap nào? Hướng kê giường? Bên nào đặt remote? Loại khay ăn?

Đây không phải câu hỏi chiếu lệ. Đây là cách người bệnh biến thiết bị y tế từ thứ được áp đặt thành thứ của mình. Và thứ của mình thì không có nghĩa “khuyết tật” hay “phụ thuộc” — nó chỉ là đồ dùng, như mọi đồ dùng khác trong nhà.

Điều này áp dụng vào chăm sóc hàng ngày thế nào?

Mỗi ngày có những khoảnh khắc nhỏ xây dựng hoặc phá vỡ cảm nhận của người bệnh về thiết bị của mình.

Xây dựng:

• Hỏi ý kiến ba về cách bài trí phòng xung quanh giường
• Khi ba tự điều chỉnh remote, để ba làm — không can thiệp
• Nhắc đến giường như một công cụ tiến về phía trước: “tuần sau ba tập ngồi, giường này hỗ trợ được”

Phá vỡ:

• Kéo rèm, tắt đèn, điều chỉnh giường trước khi hỏi ba muốn gì
• Nói với người khác về “giường bệnh của ba” ngay trước mặt ba
• Đặt remote ngoài tầm với vì “tiện cho con lấy hơn”

Không phải thiết bị thay đổi cuộc sống người bệnh — là cách nhìn nhận thiết bị

Điều này đúng với xe lăn, với gậy chống, và đúng với giường y tế.

Một chiếc giường điện đặt trong phòng mà mọi người trong nhà gọi là “giường phục hồi của ba,” mà ba tự bấm remote điều chỉnh, mà drap được ba chọn màu — chiếc giường đó có nghĩa khác hoàn toàn với chiếc giường được đặt vào vì “hết cách rồi” mà không ai hỏi ý ba.

Nếu gia đình bạn đang chuẩn bị đón người thân về từ viện, hoặc đang cân nhắc trang bị cho người đang chăm tại nhà, hãy gọi 0964246888 để được tư vấn không chỉ về kỹ thuật — mà về cách bài trí và cách giới thiệu thiết bị để người bệnh tiếp nhận tốt nhất.

0964246888 | nhandaithanh.vn | fb.com/ytendt

Nhân Đại Thành — Thiết bị y tế tại nhà. Bảo hành 5 năm. Cho thuê linh hoạt. Giao lắp toàn TPHCM.